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KIR gene mismatching and KIR/C ligands in liver transplantation: consequences for
científicas short-term liver allograft injury.Transplantation. 2013 Apr 27;95(8):1037-44.

ms relevantes

A destacar
Lo más destacable de nuestro trabajo, han sido la demostración de que en tras-

plante hepático puede mediar un proceso inmunidad innata basado en la alorreac-
tividad de células NK, de modo similar al descrito previamente en trasplante de

progenitores hematopoyéticos, cuando se considera este modelo en la dirección
de rechazo (receptor frente a donante). De hecho la posibilidad de aloactivación

NK puede influir en la aparición de episodios de rechazo agudo temprano, parti-
á
cularmente cuando los receptores hepáticos son portadores de genes KIR2DL3 o
KIR2DS4 o de ambos, reciben un hígado procedente de un donante en el que los ó

alelos HLA-C que pertenecen al alotipo C1 están ausentes (o lo que es lo mismo, óú

si el donante es homozigoto para alelos del alotipo C2. Este hallazgo ha abierto
una nueva de vía trabajo y de predicción de rechazo o tolerancia basada en la

deteccin de combinaciones KIR/HLA que puede servir para hacer una mejor indi-
cacin y un seguimiento terapéutico personalizado en estos trasplantes, que evite

efectos secundarios y complicaciones inherentes a la terapia inmunosupresora.

Ms an, esta sirviendo para evidenciar la emergencia de un nuevo subtipo de
linfocitos reguladores TCD8+ así como para distinguir comportamientos postras-

plante y definir marcadores biológicos diferenciales en pacientes con cirrosis o

preinfectados por el virus de la hepatitis C.

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