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A destacar
Han investigado los agentes anti-angiogénica con eficacia terapéutica sino que
inhiben especficamente la angiogénesis patológica hepática, también han investi-

gado el papel del receptor de la lipoproteína de baja densidad en la regeneración

heptica.
ó
Estamos investigando el desarrollo de métodos no invasivos que puede predecir
con exactitud que las primeras etapas de la progresión de la enfermedad y la

fibrosis en el tiempo es una prioridad y creciente necesidad médica. Los niveles óí

sricos de varios marcadores bioquímicos del metabolismo del colágeno han de-
mostrado ser til en el diagnstico de fibrosis hepática.
á

El grupo se centra en la identificación de marcadores bioquímicos y su incorpora-
ó
cin a la rutina diaria, que probablemente sustituirá a invasor en un futuro cer-
cano marcadores de fibrosis heptica; en consecuencia, mejorar el diagnóstico y
ó
tratamiento de pacientes con hepatitis crnica.

El grupo ha participado activamente en el consorcio CLIF liderando el primer estu-
óó
dio del consorcio que como un resultado definido agudo-en la insuficiencia hepáti- í
ca crnica (ACLF) como una entidad nueva y ha continuado trabajando en nuevos

aspectos sobre la patofisiologa, implicaciones clnicas y pronóstico de ACLF.

Otra rea de investigacin ha sido la utilizacin de nuevos biomarcadores en el
diagnstico de la insuficiencia renal y su pronstico en pacientes con cirrosis he-

ptica. Otra lnea ha sido la evaluacin de nuevas estrategias para el tratamiento

del sndrome hepatorrenal.
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