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www.ciberehd.org

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A destacar
Nuestro grupo de investigación se ha centrado especialmente en la identifica- 
cin de biomarcadores no invasivos de pronóstico de la progresión a cirrosis y é

carcinoma hepatocelular (CHC) de la hepatitis crónica C (HCC). También hemos á
á
estudiado la interacción del virus de la hepatitis C (VHC) con las células diana, 
principalmente el papel de factores celulares implicados en diferentes etapas del 

ciclo vital del virus.
ó

La expresin alterada de diversos factores angiogénicos y fibrogénicos durante el í
curso de la HCC proporciona una valiosa herramienta para la evaluación no invasi- 

va de la fibrosis heptica, clave para la toma de decisiones clínicas. La relación de 

los niveles perifricos de angiopoyetina con la progresión de la HCC permitió de- ó
sarrollar y validar un nuevo ndice no invasivo de la fibrosis hepática, AngioScore.

Los monocitos, precursores esenciales de las células presentadoras de antígeno, 

contribuyen considerablemente a la patogénesis de las enfermedades inflamato- 

rias crnicas y el cncer. Curiosamente, detectamos un incremento significativo de 
un subtipo de monocitos que expresan el receptor de las angiopoyetinas Tie2 en 

pacientes con HCC, destacando el papel relevante del eje Angiopoietinas/Tie-2 en 
la regulacin de respuesta inflamatoria durante la progresión de las enfermedades 

crnicas del hgado.

Adems, caracterizamos la importancia de ciertas variantes genéticas de ISGs y 

HDACs para la optimizacin de valor predictivo de la IL28B en la respuesta tera- 
putica de los pacientes con HCC; curiosamente algunas de ellas se relacionaron 

significativamente con la progresin de la fibrosis (Patentes: ES-2422874_A1 y 
13
ES-2423154_A1).
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Asimismo, nuestros estudios han demostrado que el VHC promueve alteraciones UA
estructurales y funcionales de las uniones intercelulares y que ocludina, proteína N
A
asociada a las uniones estrechas, juega un papel esencial en la infección por VHC. IA 
Tambin hemos descrito un nuevo uso de cultivos de hepatocitos embebidos en R
MO
Matrigel como soporte del ciclo infectivo del VHC.
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