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á
Sin embargo, el grupo ha publicado en el año 2013 más de 50 artículos cientí-

ficos de los cuales más de la mitad son colaborativos. Esto es debido a que, la

actividad de investigación clínica y básica del grupo 16 se centra principalmente
en los estudios de inflamación y reparación, insuficiencia respiratoria e hipoxia

tisular, y existe complementariedad e interrelación de estas áreas para el estudio
íde enfermedades como la EPOC, asma, fibrosis pulmonar, infecciones, trasplante

pulmonar, hipertensión pulmonar y trastornos respiratorios del sueño. Por esta

razón, el Grupo también está colaborando con otros Programas Corporativos de
Investigación como en el de EPOC, trastornos del sueño y otros (ver las publica-

ciones del Grupo).

• F X, P k, P c, g-A J, g FP, B M .. Echocardiogra-
Publicaciones reiXAortilloAréArcíAYMericHóMeZenetet Alí
phic abnormalities in patients with COPD at their first hospital admission.Eur Respir
cientficas
J. 2013 Apr;41(4):784-91.
ms relevantes
íé
• MArtneZ-gArcíA MA, cAPote F, cAMPoS-rodrígueZ F, lloBereS P, díAZ de AtAuri MJ, SoMoZA
M, M JF, g M, S l, .. Effect of CPAP on blood pressure in patients
ASAonZáleZAcriStAnet Al
with obstructive sleep apnea and resistant hypertension: the HIPARCO randomized
clinical trial.JAMA-J AM MED ASSOC. 2013;(310):2407-15.
ó
ó
• P Vi, g FP, B JA, r A, A M M, r J .. Pulmonary í
einAdoMeZArBeràoMAnngelSonteroAMíreZet Al
vascular abnormalities in chronic obstructive pulmonary disease undergoing lung
transplant.J Heart Lung Transplant. 2013 Dec;32(12):1262-9.
áé

• B di, k M, l Zl, J VJ, F k, g d .. CTNNA3
ernSteinASHonuMMuSoHnSonluHArtYAutrinet Al
(α-catenin) gene variants are associated with diisocyanate asthma: a replication
ó
study in a Caucasian worker population.Toxicol Sci. 2013 Jan;131(1):242-6.

• MonForte V, lPeZ-SncHeZ A, ZurBAno F, uSSetti P, Solé A, cASAlS c et Al.. Prophylaxis
with nebulized liposomal amphotericin B for Aspergillus infection in lung transplant

patients does not cause changes in the lipid content of pulmonary surfactant.J Heart
Lung Transplant. 2013 Mar;32(3):313-9.

í

A destacar
El Grupo ha publicado en 2013 un artculo titulado “Human mesenchymal stem í

cells overexpressing the IL-33 antagonist sST2 attenuate endotoxin-induced acute
lung injury”, que ha dado lugar a una patente. Este estudio ha servido para esta-

blecer nuevas colaboraciones con el grupo de Genética Molecular Humana del IDI-
BELL, junto con los cuales hemos firmado un acuerdo de licencia con la empresa

vasca Histocell de la patente para el tratamiento de las enfermedades pulmonares é

agudas, mediante clulas madre mesenquimales. Estas células,administradas por
va intravenosa, tienen la propiedad de dirigirse directamente al pumón dañado,

de forma que actuan como un “medicamente intelinegnte”.

En esta misma lnea el grupo ha remitido una nueva publicación para el uso de 13
20
estas clulas en el tratamiento del asma que se encuentra en revisión:
L
En la actualidad estamos trabajando con el Departament de Fisiologia Molecular UA
N
i canalopaties, de la Universitat Pompeu Fabra de Barcelona, para el estudio del A
IA
impacto de la sobreexpresin del gen ORMDL3 sobre la susceptibilidad a desarro- R
llar asma ocupacional.
MO
E
Desde hace un tiempo, el grupo forma parte de un proyecto financiado por la M
/
NIOSH/CDCy liderado por el Dr David Bernstein de la “Division of Immunology, ES
R
Allergy and Rheumatology, University of Cincinnati College of Medicine, Cincin- BE
nati, Ohio”, para el estudio de la susceptibilidad gentica del asma ocupacional. CI

este proyecto ha dado lugar a diversos artculos publicados en revistas del primer
cuartil y actualmente se ha iniciado una segunda fase del estudio.
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