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á

A destacar
• Disección molecular de la contribución relativa de la molécula de lipooligosacá- ó
rido a la patogénesis de Haemophilus influenzae no tipable.
ó
á
•
Identificación de la resistencia a la muerte mediada por péptidos antimicro- ó
ó
bianos como estrategia empleada por Haemophilus influenzae no tipable para

adaptarse e infectar de forma crónica el tracto respiratorio humano.

• Identificacin de nuevas dianas terapeúticas mediante un escrutinio basado en í
el anlisis del transcriptoma del epitelio alveolar humano frente a la infección

por Haemophilus influenzae no tipable.
á

• Descripcin de una nueva estrategia celular dependiente del receptor EGF em-

pleada por Klebsiella pneumoniae para subvertir la activación de respuestas
inmunes.

•
Validacin de un modelo basado en la infección del gusano de seda (Galleria
mellonella) para el anlisis molecular de la patogénesis asociada a distintas

cepas de Klebsiella pneumoniae y para el análisis rápido de nuevas terapias de
tratamiento.

•
Determinacin de la importancia de las distintas estructuras de la superficie de
Klebsiella pneumoniae en el la resistencia a su fagocitosis. Hemos determinado

que adems del antgeno capsular, la estructura del LPS es también muy impor-
tante en este fenotipo.

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