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ó
á
é
• Obesidad infantil grave de comienzo precoz: Fundamentos metabólicos, hormo- óñ
A destacar
nales, genticos, genómicos y metabolómicos
í
í
• En la actualidad, se está realizando el tratamiento de más de 1.200 niños obe- ó
sos en nuestra consulta de obesidad. Se están efectuando estudios de genética
éñ
/genmica, epigentica, metabólicos, hormonales y análisis de metabolómica,
as como la posible relación de los resultados obtenidos en estas áreas con
varios nuevos genes identificados como posibles candidatos relacionados con ú
la fisiopatologa de la obesidad. Los estudios metabolómicos se centran en la
identificacin de marcadores potenciales en el desarrollo de resistencia a la in-
íó
sulina, con resultados prometedores. La financiación del Fondo de Investigación ñí
ñ
Sanitaria se ha renovado este ao para continuar con todos estos estudios.
ó
• Se ha realizado el ao pasado una nueva edición de la “Guía de práctica clínica ó
para la prevencin y el tratamiento de la obesidad infantil “, patrocinada por el
Ministerio de Sanidad.
é
• Se ha identificado un nuevo gen involucrado en el déficit aislado de hormona del
crecimiento, que cursa con obesidad, habindose aceptado para su publicación
en la revista EMBO Molecular Medicine. Este gen, denominado RNPC3, codifica ó
para la protena del “spliceosome” menor requerida tanto para la formación de
una pequea ribonucleoprotena nuclear denominada U11/U12, como para el í
proceso de corte y empalme de los intrones del tipo U12. Es la primera vez en
la que se ha demostrado la mutacin de una protena del “spliceosome” que
provoca una enfermedad especfica.
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• Hemos potenciado en el ltimo ao nuestros estudios sobre el papel de las célu- 0
las gliales en el control metablico. La implicacin de la inflamación hipotalámi- 2
AL
ca y de la gliosis en el desarrollo de alteraciones relacionadas con la obesidad ha NU
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sido un rea activa de investigacin, habiendo demostrado que estos procesos A
estn directamente relacionados con la ganancia de peso o la obesidad.
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