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Publicaciones científicas más relevantes
• morro m., teiCHenne J., Jiménez V., kratzer r., marletta s., maGGioni l. et al . Pancreatic transduc- tion by helper-dependent adenoviral vectors via intraductal delivery . Human Gene Therapy . 2014;25(9):824-836 .
• CHurlaud G., Jiménez V., ruBerte J., amadoudJi zin m., FourCade G., Gottrand G. et al . Sustained stimulation and expansion of Tregs by IL2 control autoimmunity without impairing immune responses to infec- tion, vaccination and cancer . Clinical Immunology . 2014;151(2):114-126 .
• BoGdanoV P., Corraliza l., Villena J.a., CarValHo a.r., GarCía-arumi J., ramos d. et al . The db/db mouse: A useful model for the study of diabetic retinal neurodegeneration . PLoS ONE . 2014;9(5) .
• mendes-JorGe l., ramos d., ValenCa a., lóPez-luPPo m., Pires V.m.r., Catita J. et al . L-ferritin binding to Scara5: A new iron traffic pathway potentially implicated in retinopathy . PLoS ONE . 2014;9(9) .
A destacar
Institución: Universidad Autónoma de Barcelona Contacto: Centro de Biotecnología Animal y Terapia Genética · Edificio H-Campus. Univ. Autónoma de Barcelona Teléfono: (+34) 93 581 41 82 · E.mail: [email protected] · Website: http://www.uab.cat
En 2014 hemos participado en el proyecto “Unravelling of novel factors capable of inducing browning of WAT in vivo” financiado por la “European Foundation for the Study of Diabetes” (2013-2015) . Además, nuestro grupo participa en el EU, Programme “Capacities”, “European infrastructure for phenotyping and archiving of model mammalian genomes (Infrafrontier-I3) (2013-2016)“ con el objetivo de poner en marcha infraestructuras de investigación que aporten capacidades y acceso para el fenotipado, archivo y distribuición sistémico de modelos de ratón a la comunidad de investigación biomedica . En 2014, 2 nuevos proyectos comenzaron en los que participamos . Uno es el EU COST action “Development of a European network for preclinical testing of interventions in mouse models of age and age-related diseases (MouseAGE)” . Este COST Action, que empezó en 2014 y finalizará en 2018, aspira a crear una red Europea altamente interactiva y flexible, que creará una masa crítica de científicos de diferentes disciplinas, médicos e industrias para alcanzar un consenso sobre la manera de provar intervenciones preclínicas en ratones que envejecen . El otro proyecto se dedica a “AAV-mediated gene therapy for the treatment of MPSIIID (Sanfilippo D)” y está financiado por la Association Française contre les Myopathies (2014-2016) .
Además, nuestro grupo ha participado en la presentació de 6 solicitudes de patente (1-Adenoassociated virus vectors for the treatment of lysosomal storage disorders . 2- Adeno-associated viral vectors useful in therapy, 3- Gene therapy compositions for use in the prevention and/or treatment of non-alcoholic fatty liver disease, 4- Vectors virals per al tractament de la diabetis: AAV8-IGF1, 5-Telomerase reverse transcriptase-based therapies, 6-Telomerase reverse transcriptase-based therapies for treatment of conditions associated with myocardial infarction) .
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