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Publicaciones científicas más relevantes
• GálVez-martin P., HmadCHa a., soria B., CalPena-CamPmanY a.C., Clares-naVeros B. Study of the stability of packaging and storage conditions of human mesenchymal stem cell for intra-arterial clinical appli- cation in patient with critical limb ischemia . European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceu- tics . 2014;86(3):459-468 .
• GálVez P., Clares B., BermeJo m., HmadCHa a., soria B. Standard requirement of a microbiological quality control program for the manufacture of human mesenchymal stem cells for clinical use . Stem Cells and Development . 2014;23(10):1074-1083 .
• delGado i., CarrasCo m., Cano e., Carmona r., GarCía-CarBonero r., marin-Gomez l.m. et al . GATA4 loss in the septum transversum mesenchyme promotes liver fibrosis in mice . Hepatology . 2014;59(6):2358-2370 .
• Cano d.a., soria B., martín F., roJas a. Transcriptional control of mammalian pancreas organogenesis . Cellular and Molecular Life Sciences . 2014;71(13):2383-2402 .
• oliVeras-lóPez m.-J., Berna G., Jurado-ruiz e., lóPez-GarCía de la serrana H., martín F. Consumption of extra-virgin olive oil rich in phenolic compounds has beneficial antioxidant effects in healthy human adults . Journal of Functional Foods . 2014;10:475-484 .
A destacar
Institución: Fundación para la Investigación y Docencia Sant Joan de Deu Contacto: Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa · Avda. Américo Vespucio s/n. 41092 Sevilla · Teléfono: (+34) 954 977 944 · E.mail: [email protected] · Website: www.cabimer.es
• Identificación del factor de transcripción GATA4 como marcador de los estadios de fibrosis hepática en biopsias de pacientes con SM . Se ha determinado el potencial terapéutico de GATA4 por su capacidad de inactivar las células estrelladas del hígado y revertir su fenotipo fibrótico .
• Caracterización del proteoma de islotes humanos cultivados en ausencia de suero, encontrando un perfil proteico de respuesta al estrés del retículo endoplasmático . Estos resultados proporcionan evi- dencias para el diseño de un medio de cultivo que mejore la viabilidad de los islotes humanos durante su aislamiento y cultivo previos a su trasplante .
• Desarrollo de dos modelos de animales para conocer la fisiopatología de la DM2 y desarrollar fármacos contra ella: i) ratón knockout que carece la calsenilina y que no desarrolla obesidad, DM2, ni SM en presencia de dietas hipercalóricas ricas en grasas saturadas y azúcares simples y ii) ratón humanizado con SM, DM2 y NAFDL . Son ratones LDLR-Leiden -/- alimentados con un perfil calórico, de grasas totales y grasas saturadas igual al de la población española .
• Optimización de los procesos de maduración para la obtención de células beta pancreáticas a partir de células hESCs y hIPs .
• Desarrollo de un medio químicamente definido, para el cultivo de células madre adultas de origen alogénico, de médula ósea y tejido adiposo, que no presenta ningún componente de origen animal y que permite el cultivo de las células incrementando su tasa de proliferación, reduciendo el tiempo de duplicación y manteniendo su fenotipo, genotipo y potencial diferenciador .
• Producción de medicamento celular bajo normas GMP, con la implantación de un sistema de calidad en cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (NCF), empleados en ensayos clínicos para el tratamiento de las complicaciones de la diabetes .
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