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Publicaciones científicas más relevantes
• bohne F., lonDono M.-c., benitez c., Miquel r., Martinez-llorDella M., russo c. et al . HCV-induced im- mune responses influence the development of operational tolerance after liver transplantation in humans . Science Translational Medicine . 2014;6(242):- .
• elias-Miro M., MenDes-braz M., cereiJo r., villarroya F., JiMenez-castro M.b., Gracia-sancho J. et al . Re- sistin and visfatin in steatotic and non-steatotic livers in the setting of partial hepatectomy under ischemia-reperfusion . Journal of Hepatology . 2014;60(1):87-95 .
• Marino z., Mensa l., cresPo G., Miquel r., bruGuera M., Perez-Del-PulGar s. et al . Early periportal sinusoi- dal fibrosis is an accurate marker of accelerated HCV recurrence after liver transplantation . Journal of Hepatology . 2014;61(2):270-277 .
• JiMenez-castro M.b., Merono n., MenDes-braz M., Gracia-sancho J., Martinez-carreres l., Cornide-Petro- nio M .E . et al . The effect of brain death in rat steatotic and non-steatotic liver transplantation with previous ischemic preconditioning . Journal of Hepatology . 2014;62(1):83-91 .
• hessheiMer a.J., escobar b., Munoz J., Flores e., Gracia-sancho J., taura P. et al . Somatostatin therapy protects porcine livers in small-for-size liver transplantation . American Journal of Transplantation . 2014;14(8):1806-1816 .
A destacar
Institución: Hospital Clínico y Provincial De Barcelona Contacto: Hospital Clínico y Provincial de Barcelona . Villarroel, 170 . 08036 Barcelona E-mail: mnavasa@clinic .ub .es
• Identificación de la Sirtuir 1 como factor modulador del síndrome de isquemia reperfusión asociado con el trasplante ortotópico de hígado en la rata, demostrando que su activación favorece la preser- vación del injerto . La Sirtuin 1 abre, por tanto, una nueva vía para la preservación de órganos en el trasplante hepático .
• Establecimiento de disfunciones en la via colinérgica como responsables de la respuesta inflamatoria inducida por la muerte cerebral en injertos hepáticos esteatósicos y no esteatósicos sometidos a tras- plante y su regulación farmacológica y quirúrgica . La reproducción de condiciones experimentales lo más parecidas a la realidad es una condición sine qua non para una correcta evaluación y extrapo- lación de resultados . La mayoría de los modelos de trasplante hepático obvian el proceso de muerte cerebral, con lo que todo el proceso denominado “tormenta cerebral” que habitualmente condiciona la utilización de hígados en los donantes, no se tiene en cuenta en modelos experimentales . Además, se ha definido el impacto de la vía colinérgica en la respuesta inflamatoria secundaria a la muerte cerebral .
• Valoración de la eficacia de un biorreactor para mimetizar las interacciones paracrinas entre los di- ferentes tipos celulares en trasplante hepático, lo que ha dado lugar a la creación de una patente: Bioreactor for cell co-culture .
• Caracterización de la fibrosis sinusoidal en la recurrencia de la hepatitis C en el trasplante hepático y el establecimiento de su valor pronóstico . Se ha propuesto un método para su cuantificación y gradua- ción que aporta un importante valor pronóstico y que permite distinguir aquellos pacientes tributarios a tratamiento antiviral precoz . Como consecuencia de este studio se inicia un nuevo proyecto dirigdo a evaluar la regresión de la fibrosis hepática en los pacientes trasplantados por VHC después del tra- tamiento antiviral: Fiss PI14/01055
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