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Publicaciones científicas más relevantes
• ruIz F.M., SchoLz B.a., BuzaMet e., kopItz J., aNdre S., MeNeNdez M. et al . Natural single amino acid polymorphism (F19Y) in human galectin-8: Detection of structural alterations and increased growth- regulatory activity on tumor cells . FEBS Journal . 2014;281(5):1446-1464 .
• SoLIS d., BoVIN N.V., daVIS a.p., JIMeNez-BarBero J., roMero a., roY r. et al . A guide into glycosciences: How chemistry, biochemistry and biology cooperate to crack the sugar code . Biochimica et Biophysica Acta - General Subjects . 2014;:- .
• MoScoSo M., eSteBaN-torreS M., MeNeNdez M., GarcIa e. . In vitro bactericidal and bacteriolytic activity of ceragenin CSA-13 against planktonic cultures and biofilms of Streptococcus pneumoniae and other pathogenic streptococci . PLoS ONE . 2014;9(7):- .
A destacar
Institución: Agencia Estatal Consejo Superior De Investigaciones Científicas Contacto: Inst . de Química Física Rocasolano · C/ Serrano, 119 . Madrid · Teléfono: (+34) 91 561 94 00 · E .mail: mmenendez@iqfr .csic .es
• Hemos caracterizado la actividad antimicrobiana de ceragenina CSA-13 frente a cultivos planctónicos y biofilms de estreptococos patogénicos, incluidas cepas multiresistentes de Streptococcus pneumo- niae (PMID:25006964), en colaboración con el Grupo 2 de CIBERES .
• Hemos construido y caracterizado una nueva enzima lítica (Cpl-711) cuya actividad bactericida su- pera a la de los enzibióticos mas potentes hasta ahora descritos contra Streptococcus pneumoniae (PMID:25733585); en colaboración de nuevo con el Grupo 2 de CIBERES .
• Hemos desarrollado y validado una nueva metodología para generar microarrays de bacterias que per- mitan caracterizar epítopos de superficie en patógenos e interacciones patógeno-hospedador utilizan- do como modelo de bacteria a Klebsiella pneumoniae (DOI 10 .1039/C4RA14570d), en colaboración con el Grupo 8 de CIBERES (Dra . Regueiro) . Esta aproximación, utilizada también para explorar los perfiles de glicosilación de la cepa silvestre y diversos mutantes de Haemophilus influenzae no tipable (NT-Hi) en colaboración con la Dra . Garmendia (Grupo 8 CIBERES), se ha comenzado a emplear con un conjunto mas amplio de patógenos .
• Hemos identificado nuevas relaciones estructura-función en diferentes lectinas del sistema inmune innato, como las galectinas 3 y 4, y la lectina específica de galactosa de macrófagos (hMGL), y se ha estudiado el efecto de SNPs en galectina 8 humana .
• La actividad desarrollada ha dado lugar a cinco publicaciones (2 en prensa) y diversas comunicaciones a congresos y reuniones científicas especializadas . Se ha solicitado la extensión internacional de una patente y hay cuatro Tesis Doctorales en curso .
PROYECTOS
• 2011-2014. Glycomics by High-throughput Integrated Technologies (UE; FP7-HEALTH-2010-260600)
• 2011-2015. Dynamic interactive nanosystems ( EU; FP7-ITN-GA:289003)
• 2012-2016. The Sugar Code: from (bio)chemical concept to clinics (UE; FP7-PEOPLE-2012-ITN-317297)
• 2012-2015. Plataforma bioinformática integrativa para la búsqueda de fármacos: BIPPED2 (CAM; S2010/BMD-2457)
• 2013-2015. Exploring exogenous and endogenous factors as tools for the control of infectious and immune processes (MINECO; BFU2012-36825)
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