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Publicaciones científicas más relevantes
• GarMeNdIa J., VIadaS c., caLataYud L., MeLL J.c., MartI-LLIteraS p., euBa B. et al . Characterization of nontypable Haemophilus influenzae isolates recovered from adult patients with underlying chronic lung disease reveals genotypic and phenotypic traits associated with persistent infection . PLoS ONE . 2014;9(5):- .
• LerY L.M.S., FraNGeuL L., toMaS a., paSSet V., aLMeIda a.S., BIaLek-daVeNet S. et al . Comparative analysis of Klebsiella pneumoniae genomes identifies a phospholipase D family protein as a novel virulence factor . BMC Biology . 2014;12:- .
• puIG c., doMeNech a., GarMeNdIa J., LaNGereIS J.d., MaYer p., caLataYud L. et al . Increased biofilm for- mation by nontypeable Haemophilus influenzae isolates from patients with invasive disease or otitis media versus strains recovered from cases of respiratory infections . Applied and Environmental Micro- biology . 2014;80(22):7088-7095 .
• MeLL Jc, SINha S, BaLaShoV S, VIadaS c, GraSSa cJ, ehrLIch Gd et aL. Complete Genome Sequence of Hae- mophilus influenzae Strain 375 from the Middle Ear of a Pediatric Patient with Otitis Media .Genome announcements . 2014;2(6) .
A destacar
Institución: Fundación de Investigacion Sanitaria de las Islas Baleares Ramon Llull (FISIB) Contacto: Fundación de Investigación Sanitaria de las Islas Baleares Ramon Llull (FISIB) Ctra . Sóller km . 12 . Recinto Hospital Joan March . 07110 Bunyola (Mallorca) Teléfono: (+34) 971 011 780 · E .mail: regueiro@caubet-cimera .es · Website: www .caubet-cimera .es
Nuestro grupo ha sido capaz de analizar por primera vez la estructura de Lípido A que presenta un patógeno durante una infección sin necesidad de aislar o enriquecer el organismo . Este avance, aparte de situarnos como referente mundial en el análisis lipidómico bacteriano, ha abierto las puertas para poder estudiar cómo se presenta realmente un patógeno y ayudará sin duda al análisis de nuevas dianas terapéuticas . El primer ejemplo de ello ha sido el diseño y fabricación de un microchip basado en el glicoma bacteriano que permite identificar distintos patógenos según sea su estructura de membrana (Campanero-Rhodes et al ., RSC Advances, 2015, 5, 7173-7181) .
Actualmente estamos desarrollando un proyecto piloto en el Hospital Universitario de referencia de Baleares (HUSE) donde aplicamos nuestros avances en el reconocimiento del lípido A que presentan los patógenos respiratorios en el sitio de infección, con el objetivo de dilucidar si las estrategias que utilizan al producir una infección aguda, son distintas de las que desarrollan para convertirse en patógenos crónicos que persisten infectando al huésped de forma permanente .
El estudio lipidómico bacteriano nos ha permitido interaccionar con multitud de grupos tanto a nivel nacional como internacional . Así hemos logrado colaborar en estudios sobre mecanismos de resistencia a péptidos y antibióticos en patógenos multiresistentes muy relevantes (Beceiro et al ., Antimicrob Agents Chemother, 2011; Conde-Alvarez et al ., PLos Pathog, 2012; Reinés et al ., Plos Pathog, 2012; De Majumdar et al ., PLos Pathog, 2015; entre otros) . A parte de estos trabajos, estos avances también nos han permitido participar en diversos proyectos nacionales e internacionales (SEPAR 068/2011; SEPAR 054/2011; SAF2012-39841; INBIONET FP7-PEOPLE-2012-ITN) y participar en el proyecto “Multidisciplinary Collaboration to Design Vascularized 3-D Biomimetic Scaffolds for Advanced Therapies” que se ha solicitado enmarcado en el programa “PHC16-2015: Tools and Technologies for Advanced Therapies” del Horizonte 2020 .
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