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Publicaciones científicas más relevantes
• ardaNuY c., de La caMpa a.G., GarcIa e., FeNoLL a., caLataYud L., cerceNado e. et aL. Spread of streptococ- cus pneumoniae serotype 8-st63 multidrug-resistant recombinant clone, Spain . Emerging Infectious Diseases . 2014;20(11):1848-1856 .
• puIG c., doMeNech a., GarMeNdIa J., LaNGereIS J.d., MaYer p., caLataYud L. et aL. Increased biofilm for- mation by nontypeable Haemophilus influenzae isolates from patients with invasive disease or otitis media versus strains recovered from cases of respiratory infections . Applied and Environmental Micro- biology . 2014;80(22):7088-7095 .
• doMeNech a., ardaNuY c., tercero a., GarcIa-SoMoza d., SaNtoS S., LINareS J. . Dynamics of the pneu- mococcal population causing acute exacerbations in COPD patients in a Barcelona hospital (2009- 12): Comparison with 2001-04 and 2005-08 periods . Journal of Antimicrobial Chemotherapy . 2014;69(4):932-939 .
• doMeNech a., ardaNuY c., Grau I., caLataYud L., paLLareS r., FeNoLL a. et aL. Evolution and genetic diversity of the Spain23F-ST81 clone causing adult invasive pneumococcal disease in Barcelona (1990-2012) . Journal of Antimicrobial Chemotherapy . 2014;69(4):924-931 .
• puIG c., MartI S., herMaNS p.W.M., de JoNGe M.I., ardaNuY c., LINareS J. et aL. Incorporation of phosphoryl- choline into the lipooligosaccharide of nontypeable haemophilus influenzae does not correlate with the level of biofilm formation in vitro . Infection and Immunity . 2014;82(4):1591-1599 .
A destacar
Institución: Fundación IDIBELL Contacto: Fundación IDIBELL- Hospital Universitario de Bellvitge . Teléfono: (+34) 93 260 79 30 · E .mail: fina .linares@bellvitgehospital .cat
• Proyecto Corporativo de Neumonía:
PI11/00763 “Estudio multicéntrico de la enfermedad neumocócica invasiva (ENI) en el adulto: in- cidencia, epidemiología y caracterización molecular de los clones de S .pneumoniae en la era de la vacuna conjugada 13 valente” .En este proyecto se analizó el impacto de la vacuna conjugada 13 valente (PCV13) en la incidencia de la ENI en el adulto, en la distribución de serotipos/clones y en la resistencia antibiotica de Streptococcus pneumoniae . También se estudió la emergencia de nuevos clones y se caracterizó los mecanismos de resistencia a penicilina, macrólidos y quinolonas, así como la diversidad genética de proteínas neumocócicas candidatas al desarrollo de vacunas proteicas antineu- mococicas . Resultados: se recogieron 1558 episodios de ENI, 949 episodios en el período pre-vacunal (2008-2009) y 609 en el periodo vacunal PCV13 (2012-2013) . La incidencia global de ENI descendió de 12,25 a 7,8/100 .000 h . y se asoció a un descenso de la ENI causada por serotipos incluidos en la VCN13 . El serotipo 5 se asoció a brotes epidémicos, especialmente en el área de Barcelona . Se detectó un clon multirresistente recombinante del serotipo 8 (ST63) no incluido en la vacuna . También se ha descrito por primera vez que la proteína neumocócica de superficie SP1992 tiene dos alelos, y que el alelo largo se asocia a enfermedad invasiva . El descenso en la ENI del adulto se relaciona con la protección de grupo tras la introducción de la PCV13 en niños en 2010 . La asociación de la proteína neumocócica SP1992 con clones invasivos la postula como candidata a estudiar en una futura vacuna proteica . PI11/01106 “Utilidad de una escala basada en el modelo PIRO para clasificar los adultos hospitalizados con neumonía adquirida en la comunidad según la respuesta inmune y el pronóstico” .
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