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CIBER Memoria anual 2019
Programas
PROGRAMA 1. Epidemiología, genética
y epigenética de la diabetes mellitus. Complicaciones crónicas y comorbilidades
Coordinadora: Ángela Martínez Valverde
Epidemiología de la diabetes mellitus, sus complicaciones crónicas y comorbilidades
En el marco del estudio di@betes, se ha confirmado la asociación entre consumo de leche y presencia de un mejor perfil metabólico en población general, así como el aumento de riesgo de disglicemia e insulino-resistencia en zonas geográficas con temperaturas medias más elevadas (Valdés et al., Eur J Endocrinol. 2019). Se ha completado el perfil de lipoproteínas mediante RMN, proteínas glicosiladas y metabolitos de bajo peso molecular en las 5.072 muestras de la cohorte del estudio di@betes, lo que ha permitido iniciar una extensa fase de análisis de datos con la participación de varios grupos CIBERDEM.
Se está participando en el Estudio Internacional de Prevención terciaria de diabetes tipo 1 en niños y adolescentes con GAD (glutamic acid decarboxylase) intraganglionar (estudio DIAGNODE). En este ensayo clínico multicéntrico, un grupo CIBERDEM coordina la participación de los 10 grupos clínicos de España.
Genética, epigenética y factores medioambientales en el desarrollo de diabetes y sus complicaciones
Se han caracterizado, por primera vez mediante ecografía, las placas ateroscleróticas en las arterias carótidas de pacientes con diabetes tipo 1, encontrándose mayor frecuencia de placas con contenido en calcio en comparación con personas sin diabetes (Castelblanco et al., J Clin Med. 2019). El estudio se ha realizado en colaboración con CIBEROBN.
Se ha descrito que el transporte reverso de colesterol (TRC) específico de macrófagos disminuye en pacientes con diabetes tipo 2 y que, aunque la sobreexpresión de APOA1 mejora este fenotipo en un modelo murino de diabetes y obesidad, aumenta el hígado graso y la ganancia de peso (Méndez-Lara et al., Int J Mol Sci. 2019). En colaboración con CIBERCV se ha caracterizado la oxidación de determinados aminoácidos de APOA1 que son claves en la alteración del TRC y comunes a diversas enfermedades que comportan gran riesgo cardiovascular como el aneurisma abdominal de aorta (Martínez-López et al., EBioMedicine. 2019).