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El síndrome de Netherton es una enfermedad monogénica rara de la piel caracterizada por un fenotipo ictiosiforme en ocasiones letal. Un equipo de investigadores coordinado por Fernando Larcher y Marta Carretero desde la U714 CIBERER liderada por Marc…
Mutaciones en el gen CERKL son una causa prevalente de dos distrofias hereditarias de retina, la retinitis pigmentosa y la distrofia de conos y bastones, pero el papel funcional de este gen en la retina todavía no se conoce plenamente. Investigadores…
Un nuevo trabajo de investigación de la U756 CIBERER que lidera Lluís Montoliu en el CNB-CSIC determina los límites del gen de la tirosinasa de ratón, que le permiten desarrollar su patrón de expresión. El trabajo es fruto de la comparación de modelo…
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