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Mostrando Resultados para la etiqueta: Gemma Marfany

Un nuevo modelo de ratón ayuda a comprender las distrofias hereditarias de retina causadas por el gen ‘CERKL’

Mutaciones en el gen CERKL son una causa prevalente de dos distrofias hereditarias de retina, la retinitis pigmentosa y la distrofia de conos y bastones, pero el papel funcional de este gen en la retina todavía no se conoce plenamente. Investigadores…

Descubren nuevos genes derivados de transposones y relacionados con el autismo y otros trastornos neurológicos

La falta de algunos genes en el clúster BEX/TCEAL podría relacionarse con algunas alteraciones asociadas al trastorno del espectro autista. Así se desprende de un estudio preclínico publicado en la revista Genome Biology en el que han colaborado dive…


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