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Mostrando Resultados para la etiqueta: Síndrome de AUTS2

Logran nuevos datos sobre el papel del gen ‘AUTS2’ como causa de un trastorno raro del neurodesarrollo

Un estudio liderado por científicos de la U758 CIBERER en el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del ISCIII ha logrado nuevos conocimientos genéticos en torno al desarrollo del síndrome de discapacidad intelectual causado por defi…


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