Estudios de investigadores del CIBERER permiten a la compañía Spiral Therapeutics conseguir la autorización para iniciar un ensayo clínico

CIBERER | martes, 24 de octubre de 2017

La compañía biofarmacéutica Spiral Therapeutics ha obtenido la autorización de la Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos para el inicio de un ensayo clínico de fase 1 con la molécula LPT99, dirigida al tratamiento de la pérdida auditiva inducida por la quimioterapia en pacientes pediátricos. El ensayo comenzará a principios de 2018.

Esta molécula ha confirmado ser segura y eficaz en los ensayos en modelos animales realizados por las Dras. Isabel Varela-Nieto y Silvia Murillo-Cuesta, de la U761 CIBERER, en el marco de un convenio entre el CIBERER y Spiral Therapeutics iniciado en 2015 y que continúa en la actualidad.

LPT99 es una molécula con una fuerte actividad anti-apoptótica, que se administra por vía transtimpánica en una formulación de hidrogel para alcanzar eficazmente las células ciliadas en el oído interno.