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Los principales resultados obtenidos por nuestro grupo en 2013 están relaciona-
A destacar
dos con (i) esófago de Barrett y su progresión a adenocarcinoma, (ii) inflamación,
y (iii) estudios sobre las poli(ADP-ribosa) polymerasas.
El esófago de Barrett (BE) es una lesión pre-maligna asociada con el desarrollo de
adanocarcinoma de esófago (EAC), cuya prevalencia se ha incrementado drástica-
mente en las últimas tres décadas en los paises occidentales. Por tanto, existe un
gran interés en la identificiación de biomarcadores moleculares que nos permitan
predecir el pronóstico del BE y su progresión a EAC. Nuestro grupo ha realizado un
screening dirigido a identificar perfiles de expresión de microRNAs (miRNAs) y su
posterior validación por qRT-PCR en muestras de esófago normal N (NE), esófago
de Barrett (BE), displasia de alto grado (HGD) y adenocarcinoma. Hemos validado
la expresión de un grupo de miRNA con expresión diferencial, en muestras de BE
procedentes de pacientes que han desarrollado EAC frente a muestras de BE de ó
pacientes que no han desarrollado EAC después de un largo periodo de evolución.
Los resultados obtenidos sugieren que la expresión de un pequeño número de ó
miRNA en las biopsias procedentes de metaplasias nos pueden permitir identificar
aquellos pacientes con BE que presentan un alto riesgo de desarrollar EAC.
Mediante la utilización de modelos animales, hemos demostrado que la inactiva- ó
cin de Parp-2, pero no de Parp-1, da lugar a fallo de médula ósea en respuesta a
dosis subletales de gamma-irradiación. Estos datos suponen la primera evidencia
de un papel de la proteína Parp-2 en la homeostasis del sistema hematopoiético.
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Otra aportacin fundamental del grupo durante 2013 ha sido la demostración
de que los receptores de P2X7, presentes en la membrana plasmática de células é
presentadoras de antgenos como sensores de ATP, activan el inflamasoma y la
liberacin de IL-1ß por clulas inmunes.
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