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• Papel del purinoma y del transportoma celulares en las patologías hepáticas y gas-

trointestinales.
- Estudio del purinoma del epitelio biliar.

Se estudia la regulación purinérgica via receptores de tipo P1 en colangiocitos. Exis-

te un conocimiento muy limitado de su purinoma y se desconoce su impacto en
patologíasbiliares. Estalíneaseestructuraenbaseacolaboracionesintramurales í
del CIBER EHD.

- Estudio del purinoma y del transportoma en la enfermedad inflamatoria intestinal.

El objetivo de esta línea es el análisis funcional del purinoma y del transporto-
ma celulares en la enfermedad intestinal, tanto utilizando modelos animales como

muestrasdepacientesdeCrohn. Estalíneatambiénsurgedecolaboracionesintra-
murales.

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• pé-t s, v-p a, C-s p, h-r i, M a, p-a M. á
rezorrasiDaLLaaNooLDaDouBeruaNoazoastorNgLaDaPublicaciones
Concentrative nucleoside transporter 1 (hCNT1) promotes phenotypic changes rele- ó
cientficas
vant to tumor biology in a translocation-independent manner. Cell Death Dis. 2013
ó
ms relevantes
May 30;4:e648.
é

• CrDeNas a, toLeDo C, oyarzÚN C, sepÚLveDa a, QuezaDa C, guiLLéN-góMez e. Adenosine íáá

A(2B) receptor-mediated VEGF induction promotes diabetic glomerulopathy. Lab In- óíé
vest. 2013 Jan;93(1):135-44.
ó
• M-p L, M-a M, J C, s e, B F, p aM. Hypoxia and
eDiNauLiDooLiNarCasustiCiaoriaNourgayaLaNas
P1 receptor activation regulate the high-affinity concentrative adenosine transporter
CNT2 in differentiated neuronal PC12 cells. Biochem J. 2013 Sep 15;454(3):437-45.
ó

• p-a M. Transporter pharmacogenetics: do we need function? Do we need ó
astorNgLaDa
motion? Pharmacogenomics. 2013 Oct;14(13):1537-40.
ó
ó
á

Durante 2013 el grupo public la primera evidencia que apoya el concepto de
A destacar
que la protena hCNT1, puede ser en realidad un transceptor y que su pérdida de
ó
expresin puede contribuir a la progresión tumoral. El estudio comportó tanto mo- í
delos celulares como modelos animales de adenocarcinoma pancreático humano y í

en ambos se comprob que la restitucin de esta proteína inducía arresto de ciclo
celular, induccin de muerte celular e inhibición del crecimiento tumoral in vivo.

En estos momentos, con un nuevo anticuerpo monoclonal contra hCNT1 se están í
ó
llevando a cabo estudios de alto rendimiento de expresión de hCNT1 en cáncer
de colon, pncreas y hepatocarcinoma. Esta publicación tuvo impacto mediático.

Por otro lado el estudio de las funciones de CNT2 y CNT3 como reguladores de los
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niveles de adenosina y, por ende, de la modulacin purinérgica vía receptores de é
tipo P1, se haba descrito anteriormente en hepatocitos y se hizo extensiva, en el ñ

marco de dos colaboraciones inter-CIBER/Redes a otros tipos celulares, demos-
trndose que CNT2 parece ser un modulador bastante ubicuo de los niveles de 13
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adenosina.
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UA
En 2013 tambin apareci una monografa de alto inters en el mbito de la far- N
A
macogentica, titulada “Pharmacogenomics of Human Drug Transporters. Clini- IA
cal Impacts” (Wiley & Sons), cuyo captulo “Nucleoside transporters (SLC28 and R
MO
SLC29) families” fue redactado por miembros del grupo MPET. Esta publicación E
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ocup un puesto destacado en la web de la Sociedad Espaola de Farmacogenéti- ó /
ca y Farmacogenmica. En este mismo contexto, el IP del grupo fue invitado por HD
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la revista Pharmacogenomics a redactar un artculo Editorial donde se apuntaran ER
los retos ms inmediatos en el mbito de la farmacogentica de transportadores. B
CI
En el marco de una colaboracin de investigadores de varios CIBER se organiz en
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Madrid (junio de 2013) el congreso mundial de la Purine and Pyrimidine Society.