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Hemos realizado estudios transcriptómicos y proteómicos (en colaboración con el
A destacar
grupo U732 del CIBERER) de varios modelos celulares de deficiencia de frataxina
que nos han permitido identificar algunos candidatos que podrían servir como
biomarcadores y dianas terapéuticas para la ataxia de Friedreich.
Hemos iniciado dos proyectos enfocados a la terapia de la ataxia de Friedreich:
uno enfocado al desarrollo de la terapia génica y otro que aborda el uso de ago-
nistas de receptores de factores neurotróficos.
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