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www.ciberer.es

á
• G-i P, M b, b J. Role of Thyroid Hormone Receptor Subtypes α and β on 
Publicaciones ilbañezorteernal
Gene Expression in the Cerebral Cortex and Striatum of Postnatal Mice. Endocrinology 
científicas 154: 1940-1947, 2013.

ms relevantes
• Ferrara aM, liao Xh, Gil-ibáñez P, MarcinkoWski t, bernal J, Weiss re, duMitrescu aM, 
reFetoFF s. Changes in thyroid status during perinatal development of MCT8-deficient 

male mice. Endocrinology. 154:2533-41, 2013.

• bernal J, Morte b. Thyroid hormone receptor activity in the absence of ligand: Physiolo- 
gical and developmental implications. Biochim Biophys Acta. 1830: 3893-3899, 2013.

• r, t.b., c, a., G-M, c. n, b., r, s., c, s., M- 
odriGueseballosriJotaartínezúñezeFetoFFerdánor
te, b., bernal, J.: Increased oxidative metabolism and meurotransmitter cycling in 
the brain of mice lacking the thyroid hormone transporter Slc16a2 (Mct8). PLOS One 

8(10): e74621, 2013.
í
• d. naVarro, M. alVarado, b. Morte, d. berbel, J. sesMa, P. Pacheco, G. Morreale de escobar, 
ó
J. bernal and P. berbel. Late maternal hypothyroidism alters the expression of Camk4 á
in neocortical subplate neurons. A comparison with Nurr1 labeling. Cerebral Cortex, 

2013 May 24. [Epub ahead of print].
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A destacar
Nuestro grupo ha participado en la convocatoria E-RARE de 2013 junto a un grupo ó
alemn y otro israelí, y el proyecto presentado “ALLAN-HERNDON-DUDLEY SYN- í

DROME: MECHANISMS OF DISEASE AND THERAPEUTIC APPROACHES IN MODEL 
ORGANISMS” ha sido seleccionado para financiación a 3 años, de junio de 2014 íí
í
a junio de 2017. Entre los proyectos concedidos es de mencionar un proyecto de 
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la Fundacin Mehuer, en la convocatoria sobre Medicamentos Huérfanos y Enfer- 
medades Raras, titulado “ESTUDIO PRECLÍNICO DE LA EFECTVIDAD DEL ANÁ- 

LOGO DE HORMONA TIROIDEA TRIAC EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE ó

ALAN-HENDON-DUDLEY”. Entre los resultados más relevantes del grupo, que en 
el momento presente estn en fase de revisión editorial, están los relacionados 

con la patologa del sndrome de Allan-Herndon-Dudley, resultado de una colabo- 
racin internacional con grupos de Chicago, Australia e Israel. Este estudio, en el 
óñ
que hemos usado muestras de cerebro de necropsias procedentes de Australia e 

Israel representa el primer estudio de la patología de este síndrome. Hemos des- 
crito diversas alteraciones de la estructura de la corteza cerebral y del cerebelo en 

muestras de cerebro fetal de 30 semanas y de un niño de 11 años.

En cuanto a la gua clnica para el diagnstico de este síndrome hemos continua- 

do su distribucin, por ejemplo con un seminario en el Hospital de San Joan de 
Deu, Barcelona, y como resultado se han diagnosticado casos adicionales de esta 

enfermedad. Entre las conferencias invitadas son de resaltar las pronunciadas en 
dos reuniones muy restringidas a expertos en mutaciones de MCT8, promovidas 
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por familiares de pacientes, celebradas en enero de 2013 y enero de 2014 en í
13
Los Angeles, California, la conferencia inaugural sobre Resistencias a Hormona 20
Tiroidea en el curso de formacin continuada en Endocrinologa, en Noviembre de L 
UA
2013, organizado por la Sociedad Espaola de Endocrinologa y laboratorios Lilly. N
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En mayo de 2013 el Profesor de la Universidad de Chicago Samuel Refetoff realizó IA 
una estancia de 15 das en nuestro laboratorio con el programa “Fulbright Pro- R
MO
fessor”. Durante su visita, y con el patrocinio de CIBERER se organiz una sesión E
clnico-cientfica en el Hospital La Paz.
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