Page 117 - MemoriaBBN
P. 117




www.ciberes.org

á
Por otro lado, estamos desarrollando métodos para identificar diferencias antigé- 

nicas entre las moléculas de hemaglutinina (HA) de distintas cepas del virus de la 

gripe. Estos métodos nos permiten identificar diferencias entre cepas muy relacio- 
nadas que no eran detectables por métodos más tradicionales, como el de inhibi- 

ción de hemaglutinación. Además, podemos identificar cambios de secuencia que 
í
estén asociados a los cambios antigénicos mencionados. Esta nueva metodología 
permitirá un estudio más detallado de la evolución antigénica de virus de la gripe.

También estamos interesados en la regulación de las cascadas de señalización 

intracelular que dan lugar a la respuesta antiviral en células infectadas por el VRS. 
La modulación fina de estas rutas es esencial tanto para controlar la replicación 

viral como la respuesta inflamatoria. La función de muchas de las proteínas que 

intervienen en las cascadas de señalización anteriores está influenciada por mo- 
dificaciones postraduccionales consistentes en la unión covalentes de proteínas ññ
á
pequeñas como la ubiquitina (ubiquitinación) y otras similares como ISG15 (ISGi- ó

lacin). Nuestros resultados demuestran que tanto la expresión de genes de res- í
puesta inmune innata como la producción de VRS se pueden regular manipulando ó

estos procesos de ubiquitinación e ISGilación.

í

á
• MAtA M, MArtneZ i, Melero JA, tenor H, cortiJo J. Roflumilast inhibits respiratory syn- ó
Publicaciones óí
cytial virus infection in human differentiated bronchial epithelial cells.PLoS One. ó
cientficas 2013;8(7):e69670.

ms relevantes
• Melero JA, Moore Ml. Influence of respiratory syncytial virus strain differences on ó

pathogenesis and immunity.Curr Top Microbiol Immunol. 2013;372:59-82.

• MS V, Melero JA. Entry of enveloped viruses into host cells: membrane fusion.Subcell 
Biochem. 2013;68:467-87.
ó
• r A, F A, c Mt, P F, g S, g-B B. Characterization 
odrgueZAlconueVASoZouerrAArcíAArreno
in vitro and in vivo of a pandemic H1N1 influenza virus from a fatal case.PLoS One. 
2013;8(1):e53515.


ú
í

A destacar
Nuestro grupo ha tenido dos proyectos activos durante el año 2013, uno de ellos 
financiado por el Plan Nacional de I+D+I y el otro por el FIS. Los resultados de 

esos proyectos han dado lugar a cuatro publicaciones en revistas internaciona- 

les, dos de ellas en colaboracin con otros grupos del CIBER de Enfermedades 
Respiratorias. Algunos de estos resultados han dado lugar también a una patente 

nacional. Se est actualmente en negociaciones para su explotación. También el 
ao pasado se firm un acuerdo de licencia con la empresa Novartis Vaccines, 

para la explotacin no exclusiva de tres anticuerpos monoclonales desarrollados 

en nuestro laboratorio.
13
20
Varios miembros del grupo participaron en el Congreso Nacional de Virología y en L 
la XIII International Conference on Negative Stand Viruses. Se han llevado a cabo UA
N
tareas de evaluacin de proyectos internacionales (Alemania) y nacionales (ANEP, A
IA 
Fundacin Andaluza Progreso y Salud). As mismo, se ha participado en cursos y R
master de Virologa nacionales e internacionales (Instituto Pasteur, París). En el MO
E
ao 2013, se le concedi al investigador principal de este grupo el Doctorado Ho- M
noris Causa por la Universidad de la Repblica Oriental del Uruguay.
 / 
ES
R
BE
CI


117







   115   116   117   118   119