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GRUPOS DE INVESTIGACIÓN


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PROGRAMA:
Grupo U728
Patologa Neurosensorial
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Investigador Principal
éIntegrantes

CONTRATADOS
Moreno Pelayo, Miguel Ángel
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Garrido Martnez, Gema 

Gmez Rosas, Elena 
Contacto:
Morn Rodrguez, Matas

Servicio de Gentica. Hospital Ramón y Cajal 
Ctra. Colmenar, km 9. 28034 Madrid ADSCRITOS
ó
Borreguero Escribano, Luca ó
Telfono: (+34) 91 336 85 41 í
E.mail: [email protected]
Charaf Hasbani, Sara Romina 
Del Castillo Fdez. del Pino, Fco. Javier 
ó
Del Castillo Fdez. del Pino, Ignacio í
é
Domnguez Ruiz, Mara Principales lneas de investigación
ó
Gandia Ferri, Marta 

Hernndez Chico, Concepcin • Hipoacusias hereditarias (sindrmicas y no sindrómicas): identificación de 
Hernndez Imaz, Elisabete nuevos genes, epidemiologa gentica mediante aproximaciones OMICAS 
í
Hernndez Lpez, Alba Marina (NGS y aCGH), estudios funcionales y generación de modelos murinos.
Martn Santo Domingo, Yolanda 
• Bases hereditarias del Glaucoma y de la patología de segmento anterior 
Mayo Merino, Fernando 
del ojo.
Melen Gumiel, Germn 
Moreno Herrero, Felipe • Hidradenitis supurativa: identificacin de genes responsables, epidemiol- 13
ga gentica y estudios funcionales.
20
Olavarrieta Scappini, Luz Leticia L 
Rodrguez Alvarez, Fco. Javier A
• Sndrome SAPHO (osteomielietis multifocal recurrente crónica): identifi- NU
Rodrguez Ballesteros, Montserrat cacin del gen responsable.
A
Ruiz Palmero, Laura A 
• Neurofibromatosis tipo 1 y 2, y sndromes neuro-cardiofacial-cutáneos.
RI
Santos Serrao de Castro, Luciana MO
• Atrofia muscular espinal.
E
Villamar Lpez, Manuela
M
 / 
• microRNA cure: Modulacin de microRNAs para eliminar los reservorios ER
de latencia en pacientes infectados con VIH.
R
BE
• Bases gentico-moleculares de la patologa de Chiari.
CI

• Estudio de inmunodeficiencias primarias asociadas al complejo TCR/CD3 
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y a defectos de reparacin del DNA.






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