Page 95 - MemoriaER

www.ciberer.es

á
• F l, P MP, s-c l, s F, l JJ, n c, M-
Publicaciones orMentiniereiraánchezenizoantacatterinaucasaVarroartínez
serrano a, cuezVa JM. (2014) In vivo inhibition of the mitochondrial H+-ATP synthase
científicas in neurons promotes metabolic preconditioning. EMBO J. 33(7):762-78.

ms relevantes
• sánchez-araGó M., García-berMúdez J., Martínez-reyes i., santacatterina F., cuezVa JM.
(2013) Degradation of IF1 controls energy metabolism during osteogenic differen-

tiation of stem cells. EMBO Rep. 14(7):638-44.

• sánchez-araGó M., ForMentini l., Martínez-reyes i., García-berMudez J., santacatterina F.,
s-c l., W iM., a M., n l., J a., l ec., c J., n-
ánchezenizoillersldeaáJerauarránzóPezloFenta
Varro c., esPinosa e., cuezVa JM. (2013) Expression, regulation and clinical relevance
of the ATPase inhibitory factor 1 in human cancers. Oncogenesis. 2:e46.

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óPezrauskinalinouizuezVaabreGatacabelosoada
Martínez J., Ferrer i., PaMPlona r., Villarroya F., Portero-otín M., Fourcade s., PuJol a.
(2013) Impaired mitochondrial oxidative phosphorylation in the peroxisomal disease í
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X-linked adrenoleukodystrophy. Hum Mol Genet. 22(16):3296-305.
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• snchez-araGó, M., ForMentini, l., cuezVa, JM. (2013) Mitochondria-Mediated Energy é

Adaption in Cancer: The H(+)-ATP Synthase-Geared Switch of Metabolism in Human
Tumors. Antioxid Redox Signal. 19(3):285-98.
ó

PROYECTOS
A destacar
Ref.: BFU2010-18903. Título: Biogénesis de la mitocondria y su disfunción en patolo- á
óó
ga. Presupuesto: 363.000€. 2011-2013. PI: José M. Cuezva Marcos.
óó

Ref.: S2010/BMD-2402. Título: La mitocondria y su implicación en patología humana. ó
Presupuesto: 795.800€. 2012-2015. PI: José M. Cuezva Marcos.
ó
PATENTES
í

Autores: Fulvio Santacatterina, María Sánchez Aragó y José M. Cuezva. Título: “Proce- ó
dimiento y kit de diagnstico diferencial de una enfermedad que cursa con afectación íé

muscular”. No de Publicacin: ES2432653. Fecha de publicación: 14/12/2013. Propie- ú
é
tario: Universidad Autnoma de Madrid y CIBERER.
REGISTRO DE MARCA: PROTEOmAb.
ó

Propietario: Universidad Autnoma de Madrid. No de marca: 3.055.803. Fecha de
ó
solicitud: 12/12/2012. Fecha de publicacin: 14/03/2013.
íé

El laboratorio ha desarrollado la Plataforma PROTEOmAb dirigida a la identificación y
cuantificacin de nuevos marcadores moleculares de enfermedad y/o a la respuesta

a terapia, basado en tecnologa de “Microarrays de Proteínas de Fase Reversa”. Pre-
tendemos ayudar a la comunidad clnica y cientfica en la evaluación y la traslación de

marcadores del metabolismo energtico.

(I) Grupo “Translation of Energy Metabolism” del Instituto de Investigación Hospital
12 de Octubre (i+12).
ó
(II) Formamos parte del Consorcio MITOLAB de la Comunidad de Madrid, siendo J.M. 13
20
Cuezva su Coordinador.
L
UA
RESUMEN DE LAS PUBLICACIONES SELECCIONADAS
N
íA
Hemos demostrado que el Factor Inhibidor 1 de la ATP sintasa (IF1) se expresa en IA
hMSCs, pero no est expresado en clulas diferenciadas. En un modelo de ratón R
MO
transgnico la expresin de IF1 en neurona inhibe la fosforilacin oxidativa y regula E
la actividad de la glucolisis aerobia. Esto tambin se ha verificado en hMSCs. La ac- M
/
tivacin de la degradacin de IF1 acta como un control que regula el metabolismo ER
energtico durante la diferenciacin. Concluimos que IF1 es un importante marcador R
BE
para mantener el estado quiescente y recientemente IF1 ha sido descrito como un CI
regulador negativo de defectos de la respiracin mitocondrial en patologas de enfer-

medades raras (Cell Reports 7, 1-8, 2014).
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