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P5. ONCOLOGÍA HEPÁTICA Y GASTROINTESTINAL
Coordinador:
Jordi Bruix
Coordinadores adjuntos:
José Juan García Marín, Antoni Castells
Grupos de Investigación: 1- Hepatología experimental y vectorización de fármacos. Resistencia a la quimioterapia
antitumoral. (Dr . JJ García Marín . U . Salamanca) 2- Farmacología Molecular y Terapias Experimentales. (Dr . M . Pastor . U . Barcelona) 3 .- Oncología gastrointestinal y pancreática (Dr . A Castells . IDIBAPS) 4 .- Cáncer colorrectal y esofagogástrico. Enfermedad ácido-péptica (Dr P . Parrilla . U . Murcia) 5 .- Oncología hepática (Dr . J Bruix . IDIBAPS); 6 .- Hepatología experimental y terapia génica (Dr . B Sangro, CUN) 7 .- Oncología gastrointestinal – Fisiopatología hepatobiliar (L . Bujanda, Hospital de Donostia) 8 .- Grupo clínico vinculado (FJ Padillo, Hospital U . Virgen del Rocío)
La actividad de las distintas líneas de actividad en este programa durante 2014 ha resultado en contribuciones relevantes que han incrementado el conocimiento de los factores de riesgo y los mecanismos oncogénicos, tanto de cáncer de hígado como gastrointestinal . Los estudios han dado lugar a innovaciones diagnósticas y terapéuticas que se han traducido en modificaciones del manejo clínico de los pacientes afectos de estas enfermedades .
En cáncer de hígado se ha ampliado el conocimiento de las anomalías moleculares del carcinoma hepatocelular y del colangiocarcinoma, de manera que, en un futuro, se pueda disponer de base racional biológica para nuevos tratamientos . Obviamente, la mejor clasificación de los pacientes debe permitir un diseño de ensayos terapéuticos más racional .
La contribución más relevante en este campo ha sido describir una anomalía génica que puede determinar el patrón fenotípico hepatocitario o biliar del cáncer hepático .
Mutant IDH inhibits HNF-4α to block hepatocyte differentiation and promote biliary cancer . saha sK, ParachoniaK ca, Ghanta Ks, FitaMant J, ross Kn, naJeM Ms, GuruMurthy s, aKbay ea, sia D, cornella h, MiltiaDous o, walesKy c, DeshPanDe v, zhu aX, hezel aF, yen Ke, straley Ks, travins J, PoPovici-Muller J, Gliser c, Ferrone cr, aPte u, llovet JM, wonG KK, raMaswaMy s, barDeesy n . Nature . 2014 Sep 4;513(7516):110-4 .
Simultáneamente, se ha profundizado en el papel del genoma mitocondrial en los procesos de retrocontrol que regulan la expresión de genes nucleares relacionados con la falta de respuesta del cáncer hígado a la terapia farmacológica .
The expression of genes involved in hepatocellular carcinoma chemoresistance is affected by mito- chondrial genome depletion . Gonzalez-sanchez e, Marin JJ, Perez MJ . Molecular Pharmaceutics . 2014; 11(6):1856-68 .
Nucleoside transporters and human organic cation transporter 1 determine the cellular handling of DNA-methyltransferase inhibitors . ariMany-narDi c, errasti-MuruGarren e, Minuesa G, Marti- nez-PicaDo J, Gorboulev v, KoePsell h, Pastor-anGlaDa M . British Journal of Pharmacology (2014) 171(16):3868-80 .
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