Page 58 - CIBERER-2016-cast

investigador PrinciPal
Bueren, Juan Antonio
Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT)
Avda. Complutense, 40 Edificio, 70a
28040 Madrid
(+34) 91 346 65 18 [email protected] Web de grupo
INTEGRANTES
Contratados: Damian Burgoa, Carlos | Hernando Rodríguez, Miriam | Sánchez Domínguez, Rebeca Adscritos: Aldea García, Montserrat | Almarza Novoa, Elena | Álvarez Ramos, Lara | Casado Olea, José Antonio | Cerrato Carrasco, Laura | Fernández García, Raquel María | García Bravo, María | Garín Ferreira, Marina Inmaculada | Güenechea Amurrio, Guillermo | Lamana Luzuriaga, María Luisa | López Santalla, Mercedes | Lozano Vinagre, María de la Luz | Navarro Ordoñez, Susana | Orman Bernal, Israel | Quintana Bustamante, Oscar | Río Galdo, Paula | Rodríguez Fornes, Fátima | Román Rodríguez, Francisco José | Segovia Sanz, José Carlos | Yañez González, Rosa María
Principales líneas de investigación
Las líneas de investigación generales de nuestro grupo son:
1. Investigación de las bases moleculares y genéticas de enfermedades raras que afectan al sistema hematopoyético.
2. Terapia génica de enfermedades raras que afectan a las células de la sangre.
3. Terapia con células mesenquimales para el tratamiento de patologías autoinmunes e inflamatorias. Nuestro trabajo está centrado en el desarrollo de terapias innovadoras de enfermedades raras que afectan principalmente a células de la sangre. Entre ellas destacan fallos congénitos de médula ósea, anemias e inmunodeficiencias congénitas.
En particular se ha trabajado en las siguientes líneas de investigación:
• Terapia génica en síndromes congénitos de las células de la sangre
- Terapia génica lentiviral de pacientes con anemia de Fanconi (AF).
- Terapia génica lentiviral en la anemia por deficiencia de piruvato quinasa eritrocitaria (PKD).
- Terapia génica en la inmunodeficiencia por deficiencia de adhesión leucocitaria del tipo 1 (LAD-I). - Terapia génica mediante recombinación homóloga en anemia de Fanconi.
- Terapia por recombinación homóloga del gen de la piruvato quinasa eritrocitaria.
- Terapia génica en disqueratosis congénita.
- Terapias avanzadas en anemia de Blackfan Diamond.
- Reprogramación y terapia génica de células de pacientes con hiperoxaluria primaria tipo 1 (HP1).
• Terapia con células mesenquimales estromales (MSC) en patologías inflamatorias y autoinmunes
- Terapia celular de la artritis reumatoide.
58
PROGRAMAS
Cáncer Hereditario, Enfermedades Hematológicas y Dermatológicas