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Publicaciones científicas más relevantes
• Torres-Vega E., Duran-Moreno M., Sanchez del Pino M., Yanez Y., Canete A., Castel V. et al. Immunoproteomic studies on paediatric opsoclonus-myoclonus associated with neuroblastoma. Journal of Neuroimmunology. 2016; 297:98-102.
• Planaguma J., Haselmann H., Mannara F., Petit-Pedrol M., Grunewald B., Aguilar E. et al. Ephrin-B2 prevents N-methyl-D-aspartate receptor antibody effects on memory and neuroplasticity. Annals of Neurology. 2016;80(3):388-400.
• Guasp M., Sola-Valls N., Martinez-Hernandez E., Gil M.P., Gonzalez C., Brieva L. et al. Cerebellar ataxia and autoantibodies restricted to glutamic acid decarboxylase 67 (GAD67). Journal of Neuroimmunology. 2016; 300:15-17.
A destacar
• Resultados para la Encefalitis Anti-Nmdar
Hemos utilizado un modelo murino de infusión crónica cerebroventricular de anticuerpos contra NMDAR procedentes de pacientes, para demostrar la patogenicidad del anticuerpo a múltiples niveles. Por otro lado, los efectos mediados por los anticuerpos pueden prevenirse, al menos parcialmente, mediante la administración de efrina B2, sugiriendo una nueva intervención molecular con potencial terapéutico para tratar a los pacientes con este trastorno.
• Hallazgos sobre trastornos asociados a anticuerpos contra GAD67
La ataxia cerebelosa de inicio en adultos es uno de los síndromes más frecuentes asociados a autoanticuerpos contra GAD65. Hemos demostrado que hay pacientes con este trastorno que son negativos para anti-GAD65, pero positivos para anti-GAD67. Este trabajo demuestra que los anti-GAD67 son biomarcadores de ataxia cerebelosa autoinmune, y su detección debe considerarse en adultos con ataxia cerebelosa cuando los anti-GAD65 son negativos.
• Hallazgos relacionados con neuroblastoma asociado opsoclonus-myoclonus
Hasta la fecha, se han encontrado varios biomarcadores autoimmunes en pacientes con neuroblastoma asociado opsoclono-mioclonus pero el marcador principal permanece desconocido. En este estudio se identificó el canal de potasio Shaw Kv3.3 (KCNC3) como una potencial diana antigénica. Los estudios para confirmar esta asociación y determinar la utilidad clínica de estos anticuerpos en niños con este trastorno están en curso.
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