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Publicaciones científicas más relevantes
• de la Torre R., de Sola S., Hernandez G., Farre M., Pujol J., Rodriguez J. et al. Safety and efficacy of cognitive training plus epigallocatechin-3-gallate in young adults with Down’s syndrome (TESDAD): A double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2 trial. The Lancet Neurology. 2016;15(8):801-810.
• Ruiz-Mejias M., de Lagran M.M., Mattia M., Castano-Prat P., Perez-Mendez L., Ciria-Suarez L. et al. Overexpression of Dyrk1A, a down syndrome candidate, decreases excitability and impairs gamma oscillations in the prefrontal cortex. Journal of Neuroscience. 2016;36(13):3648-3659.
• Villanueva E., Marti-Solano M., Fillat C. Codon optimization of the adenoviral fiber negatively impacts structural protein expression and viral fitness. Scientific Reports. 2016;6.
• Martinez-Bosch N., Guerrero P.E., Moreno M., Jose A., Iglesias M., Munne-Collado J. et al. The pancreatic niche inhibits the effectiveness of sunitinib treatment of pancreatic cancer. Oncotarget. 2016;7(30):48265-48279.
• del Hoyo L., Xicota L., Langohr K., Sanchez-Benavides G., De Sola S., Cuenca-Royo A. et al. VNTR- DAT1 and COMTVal158Met genotypes modulate mental flexibility and adaptive behavior skills in down syndrome. Frontiers in Behavioral Neuroscience. 2016;10(OCT).
A destacar
El equipo centra su investigación en el estudio de enfermedades genéticas y trastornos del desarrollo que afectan al sistema nervioso central, especialmente, en enfermedades raras asociadas a trisomías y a monosomías del cromosoma 21, y desarrollan estrategias terapéuticas para tumores poco frecuentes y enfermedades raras, como la aciduria glutárica.
En 2016, se han publicado los resultados del estudio clínico fase 2 de eficacia y seguridad de la administración del compuesto epigalocatequina galato (EGCG) en combinación con la estimulación cognitiva en personas con síndrome de Down (SD), y en síndrome de X Frágil observándose efectos beneficiosos del tratamiento frente al declive cognitivo. A fin de comprender los mecanismos que sustentan este efecto se han realizado estudios en el modelo murino de SD, Ts65Dn, demostrándose que los beneficios de un tratamiento combinado de EGCG y enriquecimiento ambiental se podrían explicar por un incremento en la densidad de espinas dendríticas en la región CA1 del hipocampo y un reajuste
en la proporción de marcadores sinápticos excitatorios e inhibitorios en CA1 y giro dentado. También este año, investigadores del grupo han obtenido nuevas evidencias que sustentan el papel clave de DYRK1A en las alteraciones cognitivas en síndrome de Down. El exceso de DYRK1A en corteza prefrontal conllevaría una disfunción en las oscilaciones de alta frecuencia (beta-gamma) en la corteza cerebral debida a una alteración en la modulación inhibitoria.
En relación al desarrollo de nuevas terapias para el tratamiento de tumores poco frecuentes se ha identificado un nuevo mecanismo que utilizan los adenovirus para optimizar su actividad en las células, con importantes consecuencias en el diseño de adenovirus oncolíticos. Además, se ha demostrado como el microentorno tumoral es capaz de interferir en la actividad anti-neoplásica de tratamiento basados en inhibidores de receptores tirosina quinasa.
Destacar también la contribución a la Unidad SEFALER.
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