Page 30 - MEMOCiberes014

NUEVAS DIANAS TERAPÉUTICAS
Coordinadores Dra. Juncal Garmendia y Dr. José A. Melero
Infecciones respiratorias:
desde los mecanismos hasta los agentes terapéuticos
La principal estrategia para luchar contra enfermedades infecciosas se ha centrado en seleccionar como diana enzimas de organismos patógenos con antibióticos . El rápido desarrollo de resistencia acorta la vida útil de un agente terapéutico, lo que conduce a un interés disminuido de la industria para desarrollar nuevos agentes porque el coste es prohibitivo en comparación con el potencial económico del fármaco .
Además, hay una necesidad urgente de terapias antivirales específicas . Por tanto, existe la necesidad de desarrollar agentes terapéuticos eficaces basándose en nuevas dianas/enfoques y desarrollar medidas profilácticas eficaces . De manera importante, el Plan Español de Investigación y el próximo plan europeo de investigación, Horizon 2020, consideran las infecciones respiratorias y el desarrollo de nuevas terapias como una prioridad de investigación .
El nuevo proyecto se basa en el conocimiento generado en el Programa de Investigación anterior . Hace un esfuerzo importante por analizar el transcriptoma de macrófagos alveolares infectados con diferentes organismos patógenos . El análisis de los datos está actualmente en marcha . Los interesantes resultados incluyen la inducción de respuestas antivirales por macrófagos infectados por bacterias y la activación del metabolismo lipídico en los macrófagos infectados, independientemente del organismo patógeno usado . Estos resultados abren nuevas vías de investigación para luchar contra las infecciones . Los esfuerzos en colaboración también han revelado nuevos mecanismos de interacción huésped-organismo patógeno y similitudes entre estrategias bacterianas y virales . Además, el programa ha establecido una plataforma de micromatriz para el estudio de interacciones glicano-organismo patógeno que conduce a la identificación de algunas galectinas que interaccionan específicamente con algunos organismos patógenos . También estudiamos la modulación de surfactante pulmonar en la respuesta inflamatoria en células epiteliales de las vías respiratorias infectadas por el virus sincitial respiratorio y otros organismos patógenos .
El proyecto se divide en 6 grupos de trabajo . Se pretende que tres de ellos persigan objetivos ambiciosos en la vanguardia de la investigación en biología de infección . De manera importante, uno de estos WP tiene como meta capitalizar el conocimiento generado para desarrollar nuevas terapias . Por tanto, se han planeado los primeros estudios preclínicos .
VALOR AÑADIDO
Nuestro proyecto se centra en organismos patógenos respiratorios importantes con diferentes estrategias de infección . Empleamos una línea celular de macrófagos alveolares como denominador común en todas nuestras investigaciones, y nos centramos en dianas celulares comunes (reconocimiento mediado por receptores de reconocimiento de patrones, respuestas inflamatorias y respuestas de defensa inducidas por IFN) con el fin de revelar esquemas comunes y diferencias principales de estrategias de infección microbiana . Estos estudios permitirán el diseño de tratamientos terapéuticos adaptados al paciente . El proyecto proporciona la masa crítica requerida para llevar a cabo las actividades de investigación y desarrollo reuniendo científicos destacados de instituciones importantes en biología de infección en España . Nuestro trabajo produce sinergias basadas en:
• Experiencia distinta pero complementaria de participantes de las disciplinas de microbiología, inmunología y biología celular .
• Uso común de células deficientes, reactivos y plataformas establecidos . 30 CIBERES » Memoria anual 2014