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CIBERES » Memoria anual 2014
• Implementación de un nuevo método para utilizar microarrays de bacterias como herramienta de estudio de epítopos en la superficie de patógenos y el reconocimientos de éstos por el hospedador (Campanero-Rhodes et al ., RSC Advances 2015) .
• Determinación de la estructura tridimensional de las ribonucleoproteínas del virus de la gripe (Arranz et al ., Science 338 1634, 2012) .
• Identificación del mecanismo de atenuación y protección que confiere la mutación en el gen phoP de Mycobacterium tuberculosis (Solans et al Plos Pathogen 2014), base de la vacuna experimental MTBVAC, actualmente en fase de ensayos clínicos .
• Descripción de una mutación en el operón PhoP/R de M . tuberculosis implicada en la especie- especificidad de las cepas que infectan a animales y al hombre (Gonzalo-Asensio et al PNAS2014) .
• Desarrollo de nuevos antimicrobianos basados en enzimas fágicas (Díaz-Martínez et al ., Antimicrob . Agents Chemother 2013) .
• Disección de la interferencia terapeútica de la administración del macrólido azitromicina en la infección respiratoria por Haemophilus influenzae, patógeno bacteriano asociado a la progresión de EPOC (Euba et al ., Ant Agents Chemother, 2015) .
• Disección del papel de estructuras de superficie bacterianas (lipopolisacárido y adhesinas), y de un array de funciones del epitelio respiratorio, durante la infección por Haemophilus influenzae, patógeno asociado a la progresión de la EPOC (Morey et al, Microbiology 2011; López-Gómez et al, Microbiology 2012; Morey el al, Infect & Immunity 2013; Euba et al, PLoS One, 2015) .
• Primer estudio genómico de evolución adaptativa del patógeno Haemophilus influenzae en el sistema respiratorio del paciente EPOC, que ha revelado un repertorio de nuevas dianas antimicrobianas actualmente en exploración (Garmendia et al, PLoS One, 2014) .
• Primer estudio de caracterización del ciclo de vida del patógeno Staphylococcus aureus en el macrófago alveolar .
• Demostración del efecto antimicrobiano de la seconeolitsina sobre la DNA topoisomerasa I de Staphylococcus aureus .