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sobre la patogenia de la enfermedad y los ensayos clínicos hasta ahora realizados, en los que el programa coordinado de Fibrosis Pulmonar ha contribuido, ha dado lugar a la aparición de nuevos tratamientos anti- fibróticos, nintedanib y Pirfenidona, que enlentecen la progresión de la enfermedad y que han modificado por completo el enfoque terapéutico de estos pacientes (resultados publicados de los ensayos clínicos, nuevos fármacos y guías terapéuticas) .
El actual PE de investigación en Fibrosis Pulmonar tiene como objetivo entender algunos aspectos patógenicos de la fibrogénesis pulmonar aún desconocidos y relevantes, asociados al envejecimiento acelerado como predisponente, para intentar parar la progresión o incluso evitar el desarrollo de la enfermedad . Como resultados iniciales, hemos demostrado el papel de glicoproteinas de matriz extracelular específicas en la actividad fibroblástica (focos fibroblásticos), como Tenascina-C, nuevas vías fibrogénicas implicadas susceptibles de ser reguladas y aspectos genéticos que pueden ser regulados biológicamente (nuevas aproximaciones anti-fibróticas), que se reflejan en las referencias 10-26 .
Además, el programa de Fibrosis Pulmonar ha trabajado en transferencia tecnológica e innovación, fruto de lo cual se han obtenido acuerdos de colaboración y de transferencia con otros CIBER (CIBER-BBN, CIBERER; proyecto CIBERES-CIBERBBN-SEPAR 2012, workshop CIBERER-CIBERES 2013), y con empresas tecnológicas de transferencia e innovación; Advanced Medical Projects (AMP, Madrid, Spain), Histocell (Bilbao, Spain) and bVentura (Mollet del Vallés, Barcelona, Spain) . Se ha redactado y solicitado una patente sobre un nuevo “medical device” en fibrosis pulmonar que está siendo evaluada (PCT/EP2015/050325) .
OTROS RESULTADOS DEL PCI FIBROSIS:
• Guía Española para el diagnostico y tratamiento de FPI: Xaubet A, AncocheA J, Bollo E, et all . Guidelines for the diagnosis and treatment of idiopathic pulmonary fibrosis . Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) . Research Group on Diffuse Pulmonary Diseases . Arch Bronconeumol . Agosto de 2013; 49(8):343-53 .
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