Page 101 - CIBERER-2016-cast

Publicaciones científicas más relevantes
• Nozal P., Bernabeu-Herrero M.E., Uzonyi B., Szilagyi A., Hyvarinen S., Prohaszka Z. et al. Heterogeneity but individual constancy of epitopes, isotypes and avidity of factor H autoantibodies in atypical hemolytic uremic syndrome. Molecular Immunology. 2016; 70:47-55.
• Blom A.M., Corvillo F., Magda M., Stasilojc G., Nozal P., Perez-Valdivia M.A. et al. Testing the Activity of Complement Convertases in Serum/Plasma for Diagnosis of C4NeF-Mediated C3 Glomerulonephritis. Journal of Clinical Immunology. 2016;1-11.
• Corvillo F, García-Morato MB, Nozal P, Garrido S, Tortajada A, de Córdoba SR et al. Serum properdin consumption as a biomarker of C5 convertase dysregulation in C3 glomerulopathy.Clinical and experimental immunology. 2016.
• Zanichelli A., Longhurst H.J., Maurer M., Bouillet L., Aberer W., Fabien V. et al. Misdiagnosis trends in patients with hereditary angioedema from the real-world clinical setting. Annals of Allergy, Asthma and Immunology. 2016;117(4):394-398.
• Longhurst H.J., Aberer W., Bouillet L., Caballero T., Maurer M., Fabien V. et al. The Icatibant Outcome Survey: Treatment of laryngeal angioedema attacks. European Journal of Emergency Medicine. 2016;23(3):224-227.
A destacar
Durante el año 2016 el grupo ha continuado desarrollando sus principales líneas de investigación, para las que ha recibido financiación pública y privada. La directora del grupo, Margarita López Trascasa, lidera 2 proyectos públicos: SAF2012-38636 (hasta 31/12/2016) y PI15-00255 (2016-2018), y ha recibido una ayuda a la Investigación de la Sociedad Española de Nefrología (SENEFRO) para su proyecto sobre Glomerulonefritis y Lipodistrofias. Por su parte, Pilar Sánchez-Corral es IP del proyecto PI12-00597 (hasta 31/06/2017) y del proyecto PI16-00763 (2017-2019), centrados ambos en el Síndrome Hemolítico-Urémico atípico.
A lo largo de 2016 varios miembros del grupo han participado en distintas reuniones sobre microangiopatías trombóticas y angioedema como ponentes invitados. Alberto López y Pilar Nozal realizaron sendas presentaciones orales en el congreso de la Sociedad Española de Inmunología, celebrado en mayo en Alicante, donde Fernando Corvillo recibió el Premio al Mejor Póster.
En el mes de mayo se presentó el libro “Angioedema” (ISBN: 978-84-944977-0-4) coordinado por Teresa Caballero y en el que están como autores tanto Teresa como Alberto López y Margarita López. En el mes de septiembre se defendieron 2 tesis doctorales que obtuvieron la máxima calificación de sobresaliente cum laude: “Defectos en las proteínas relacionadas con el factor H del Complemento (FHRs) en patología renal” (María Elvira Bernabéu) y “Anticuerpos frente a proteínas de la vía alternativa del complemento en enfermedad renal” (Pilar Nozal).
El 28 de noviembre tuvo lugar la segunda edición del curso “Complemento y patología renal” en el Hospital Universitario La Paz, que contó con financiación del CIBERER y en el que participaron un total de 140 profesionales del ámbito sanitario nacional. Hemos participado en el Título Propio de la Universidad de Alcalá “Especialista en Angioedema Hereditario” coordinado por Teresa Caballero. La Dra. Caballero recibió un Premio desde IdiPAZ por su trabajo en Angioedema hereditario y calidad de vida. Además, es investigadora principal de varios ensayos clínicos como el CSL830-3002 relacionado con profilaxis con C1 inhibidor subcutáneo.
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grupos de investigación 101