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Publicaciones científicas más relevantes
• Bárez-López S, Obregon MJ, Martínez-de-Mena R, Bernal J, Guadaño-Ferraz A, Morte B. Effect of Triiodothyroacetic Acid Treatment in Mct8 Deficiency: A Word of Caution.Thyroid: official journal of the American Thyroid Association. 2016.
• Iwayama H., Liao X.-H., Braun L., Barez-Lopez S., Kaspar B., Weiss R.E. et al. Adeno Associated Virus 9-Based Gene Therapy Delivers a Functional Monocarboxylate Transporter 8, Improving Thyroid Hormone Availability to the Brain of Mct8-Deficient Mice. Thyroid. 2016;26(9):1311-1319.
• Patrizia Stohn J, Elena Martinez M, Matoin K, Morte B, Bernal J, Anne Galton V et al. MCT8 Deficiency in Male Mice Mitigates the Phenotypic Abnormalities Associated with the Absence of a Functional Type 3 Deiodinase.Endocrinology. 2016; en20161162.
• España-Serrano L, Guerra Martín-Palanco N, Montero-Pedrazuela A, Pérez-Santamarina E, Vidal R, García-Consuegra I et al. The Addiction-Related Protein ANKK1 is Differentially Expressed During the Cell Cycle in Neural Precursors.Cerebral cortex (New York, N.Y.: 1991). 2016.
A destacar
Ha sido concedido el siguiente proyecto de una fundación internacional para el estudio del Sindrome de Allan-Herndon-Dudley, para avanzar en terapias dirigidas a pacientes afectados de este síndrome:
Título del proyecto: “Therapeutics for the Allan-Herndon-Dudley: Assessing new treatment delivery pathways” Sherman Foundation OTR02211, concedido en 2016 hasta finales de 2017, renovable anualmente. Cuantía de la subvención: 39.616 €. Investigador responsable: Ana Guadaño Ferraz.
Participación especial en reuniones científicas: se ha participado en la reunión sobre MCT8 Symposium 2016, Current Knowledge, Future Research on Treatment. Organizado por la fundación Sherman y asociacion de pacientes de defecto de MCT8 (Síndrome de Allan-Herndon-Dudley).
Se han organizado los siguientes congresos o reuniones científicas:
1. Simposium en el Instituto de Investgaciones Biomédicas: Hormonas tiroideas y sistema nervioso central: De lo común a lo raro. Organizadora: Beatriz Morte Molina. 16 de junio de 2016.
2. Ana Guadaño Ferraz formó parte del Comité organizador del 3rd Symposium on Biomedical Research on “Advances and Perspectives in Neuroscience” realizado por el Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols” (CSIC-UAM) y Facultad de Medicina (UAM).
3. Juan Bernal fue nombrado miembro del comité de programa para el Congreso de la Sociedad Española de Endcrinología, en Barcelona, Octubre de 2017.
Labores asistenciales: Se han realizado análisis genéticos de enfermedades raras tiroideas para diversos hospitales, para el diagnóstico de: Hipertiroxinemia disalbuminémica familiar, resistencia a hormona tiroidea, Resistencia a TSH y Defectos de MCT8.
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