Webinar CIBER-BBN: Introducción en aspectos regulatorios de productos sanitarios de diagnóstico in vitro (IVD)

miércoles, 25 de noviembre de 2020

El Parlamento Europeo, en 2016, aprobó los nuevos reglamentos que redefinieron el desarrollo de métodos de Diagnóstico In Vitro (IVD), con el objetivo de proporcionar un marco de mayor seguridad y transparencia para los pacientes, y al mismo tiempo renovar las normativas vigentes en ese momento.

Esta jornada va dirigida a investigadores de la Academia, o cualquier profesional interesado en esclarecer los cambios más importantes de las normativas para el desarrollo de productos IVD. Contaremos con la participación de expertos de la autoridad competente nacional, y de varias empresas que nos explicarán su experiencia para llevar este tipo de producto al mercado.

Programa e inscripciones